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              许昌市中心医院便携式彩色多普勒超声系统竞争性磋商公告

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2025/9/16  

 
 

   

许昌市中心医院便携式彩色多普勒超声系统竞争性磋商公告

河南英华咨询有限公司受许昌市中心医院的委托,根据委托协议委托的事项,就许昌市中心医院便携式彩色多普勒超声系统项目进行竞争性磋商采购。现邀请符合条件的供应商前来磋商。

一、项目基本情况

(一)项目名称:许昌市中心医院便携式彩色多普勒超声系统

(二)项目编号:YHZB-20250343号

(三)采购方式:竞争性磋商

本项目采用评定分离方式确定成交人。

(四)项目主要内容、数量:便携式彩色多普勒超声系统1台。

(五)预算金额:41.5万元;最高限价:41.5万元。

(六)交货期:自签订合同之日起10日历日内,安装调试完毕并交付使用。

(七)交货地点:采购人指定地点。

(八)进口产品参与:?不允许    □允许

(九)分包:?不允许    □允许

(十)专机专用配套耗材:□有    ?无

二、需要落实的政府采购政策

无。

三、供应商资格要求

(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之规定。

(二)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)重大税收违法失信主体;“中国执行信息公开网”(zxgk.court.gov.cn/shixin/)失信被执行人;“中国政府采购网”(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单;“中国社会组织政务服务平台”网站(chinanpo.mca.gov.cn)严重违法失信名单的社会组织。

(三)根据采购需求特点,提出供应商资格资质条件:

根据所投产品的医疗器械分类,如投标人为产品制造商时,提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);投标人为产品代理商或经销商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。所投产品纳入医疗器械管理的还需具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表),且在有效期内。

(四)本次采购不接受联合体响应。

四、竞争性磋商文件的获取时间及地点

(一)获取时间:2025年9月13日至2025年9月24日(法定节假日除外),每天上午08:00至11:30,下午14:30至17:30(北京时间),请有意向参加的供应商将营业执照、授权委托书、法人及被委托人的身份证复印件加盖公章扫描成一个PDF文件发送至代理公司邮箱:604270314@qq.com(邮件标题为公司全称+项目名称,同时标注授权委托人姓名和电话),并电话通知代理机构联系人,获取竞争性磋商文件。逾期获取或获取资料不完整的不予受理。

(二)获取地点:河南英华咨询有限公司(郑州市高新技术开发区电厂路 80 号 162 幢 21 层 64 号)。

(三)竞争性磋商文件每套售价500元/人民币,于获取磋商文件时交纳给代理机构,售后不退。如遇废标等情况,初次已报名获取文件供应商资格顺延保留,如有意向继续参与后续采购不再重复缴费,直至项目完成采购或项目终止。

(四)领取竞争性磋商文件成功并不视为通过资格审查,资格审查工作在开标后由磋商小组独立负责,未通过资格审查的响应将视为无效响应。

五、磋商响应文件的递交

(一)竞争性磋商响应文件递交截止时间为2025年9月25日08时30分(北京时间),应答人须于2025年9月25日08时30分前将密封完好的纸质应答文件递交至河南英华咨询有限公司(许昌市城乡一体化示范区芙蓉商务中心智慧大厦13层开标室),(可使用顺丰寄付,许昌本地投标单位可自行送达或顺丰同城急送;请务必在顺丰快递单上标注项目编号)。

(二)逾期送达或者未送达指定地点的纸质应答文件,采购人不予受理。

六、开标时间及开标地点

(一)开标时间:2025年9月25日08时30分(北京时间)

(二)开标地点:许昌市城乡一体化示范区芙蓉商务中心智慧大厦13层开标室。

(三)本次开标不再邀请应答人代表现场参加开标,开标现场由监督人员全过程监督并全程录制音视频备查。

七、本次采购公告在《中国招标投标公共服务平台》、《中国采购与招标网》、《许昌市中心医院官网》上发布。

八、公告期限

本公告自发布之日起公告期限为三个工作日。

九、联系方式

采购人:许昌市中心医院

地址:许昌市文轩路666号

联系人:李老师

联系方式:0374-3353618

采购代理机构:河南英华咨询有限公司

地址:郑州市高新技术开发区电厂路 80 号 162 幢 21 层 64 号

联系人:郭红建

联系方式:15936346697

 

 

许昌市中心医院

   2025年9月13日  

 


附件1:技术参数

序号

货物名称

技术规格及主要参数

单位

数量

单价(元)

1

便携式彩色多普勒超声系统

1、设备适用于腹部、妇科、产科、心脏、小器官与浅表组织、血管、颅脑,泌尿、介入性超声、儿科、急诊等全身应用。

2、设备配套软件为该机型的最新版本,并负责免费升级。

3、具有≥15英寸宽屏高分辨率液晶显示器,支持亮度自动调节。

4、具有USB接口3.0≥2个,数据可通过USB导出。

5、设备内置电池,断电状态下可连续使用时间≥90分钟。

6、采用触控面板或轨迹球操作方式。

7、支持自动速度时间积分计算,快速评估容量反应性。

8、支持下腔静脉定量分析,评估容量状态。

9、具有穿刺针增强功能,无需手动调节角度,实时穿刺引导,支持线阵探头(多于为优于项)。

10、具有一键自动优化图像功能,支持应用于二维、造影模式、彩色及频谱模式。

11、设备成像功能

11.1具有组织谐波成像模式;

11.2具有组织特异性成像功能;

11.3具有多角度空间复合成像功能,支持≥3条偏转线,多级可调,支持线阵和凸阵探头;

11.4支持斑点噪声抑制成像;

11.5支持提高心脏图像质量。

12、二维灰阶模式

12.1 最大显示深度:≥39cm;

12.2 TGC≥8段,LGC≥8段。

13、M型成像模式

13.1彩色M型,相控阵探头和凸阵探头可用;

13.2支持曲线解剖M型,角度可调、

14、彩色多普勒成像(包括彩色、能量、速度、速度方差、方向能量多普勒模式)

14.1具有自动血流追踪功能,可以实现取样框位置和角度自动优化;

14.2具有高分辨率血流成像功能;

14.3支持二维,彩色,多普勒同时实时显示;

14.4取样框偏转≥±30度 (线阵探头)。

15、频谱多普勒成像

15.1显示方式:B、PW、B/PW、B/C/PW、B/CW、B/C/CW等;

15.2 PW最大速度:≥7.5m/s;

15.3血流速度最大35 m/s;

15.4最小速度:≤30mm/s;

15.5取样容积:0.5-20mm。

16、具有弹性成像功能。

17、具有心脏功能评估功能。

18、具有组织多普勒成像功能。

19、具有心功能测量功能。

20、具有电影回放及原始数据处理功能,支持图像冻结和对比分析。

21、具有≥120G固态硬盘。

22、配套线阵探头1把(多于为优于)

23、线阵探头频率范围4-12.8MHz;(大于区间范围为优于)

24、凸阵探头1把(多于为优于)

25、频率范围1.2-6.0MHz;(大于区间范围为优于)

26、相控阵探头1把(多于为优于)

27、频率范围2-4MHz。(大于区间范围为优于)

28、配套专用台车1辆、探头扩展器1个和专用旅行箱1个。

1

415000

★本采购清单中所列技术规格或主要参数为最低要求,不允许负偏离,否则将承担其响应被视为非实质性响应的风险。

★采购清单中货物名称所列设备名称不作为废标项,所投产品对应技术参数满足磋商文件技术参数要求即为符合,后续不接收与此条相关的任何质疑与投诉。

★以上参数为“正偏离”或“符合”或“无偏离”的,投标文件中均须提供所投产品对应型号对应参数的检验检测报告、或加盖生产商公章的产品技术白皮书或说明书扫描件、或加盖生产商公章的产品彩页,并须在技术规格偏离表中精确标注响应文件中的具体页码、具体条款项,可直接进行检索定位、比照验证。

检测报告由国家市场监督管理总局认可的医疗器械检验机构、中国合格评定国家认可委员会或国家认证认可监督管理委员会等国家认可的检测机构出具。(因机构改革的原因,原由国家食品药品监督管理局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告与国家市场监督管理总局认可的医疗器械检验机构出具的检验报告同等生效)。


附件2:报名登记表

报名登记表

采购人及代理机构必须对投标供应商名单严格保密

项目名称

 

投标供应商名称

 

投标供应商地址

 

营业执照信用代码

 

联系人

及联系电话

 联系人:             联系电话:

电子邮箱

 

是否材料齐全

营业执照复印件□ 授权委托书□ 委托人身份证复印件□ 法人身份证复印件□

其他资格审查资料□

报名时间

       

文件费用

500元(人民币)每包共计

法定代表人或其授权委托人签字

 

 

 附件下载:

 
 
 
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